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Saúde

Lei permite farmácias dentro de supermercados no Brasil

Nova regra autoriza instalação de drogarias em áreas separadas e mantém exigências sanitárias e presença de farmacêutico

Suporte Agência Alper
sem comentários
24/03/2026 12:35:24
2 minutos de leitura
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Uma nova lei sancionada no Brasil passou a permitir a instalação de farmácias dentro de supermercados, alterando a forma de acesso a medicamentos no país. A medida não libera a venda direta nas prateleiras comuns, mas autoriza a criação de espaços exclusivos para esse tipo de comércio.

A mudança já está em vigor e segue regras específicas. O objetivo é ampliar o acesso da população a medicamentos.

Pela nova legislação, os supermercados poderão operar farmácias próprias ou firmar parcerias com empresas do setor.

No entanto, esses espaços devem ser completamente separados das demais áreas do estabelecimento. A exigência inclui estrutura física adequada e funcionamento independente. A proposta busca garantir controle e segurança na venda de medicamentos.  

A lei também determina que todos os requisitos aplicados às farmácias tradicionais sejam mantidos. Isso inclui a obrigatoriedade da presença de um farmacêutico durante todo o horário de funcionamento.

Além disso, as normas sanitárias e técnicas continuam válidas. O controle sobre armazenamento, venda e orientação ao consumidor permanece rigoroso.  

Outro ponto importante é a proibição da venda de remédios em gôndolas ou áreas comuns dos supermercados. Os produtos não poderão ficar expostos junto a itens de consumo diário.

A comercialização deverá ocorrer apenas dentro do espaço farmacêutico delimitado. A medida busca evitar o uso inadequado de medicamentos.

A nova regra também prevê cuidados específicos para medicamentos controlados. Nesses casos, a venda seguirá critérios ainda mais rígidos, incluindo controle de acesso e registro.

O transporte desses produtos dentro do estabelecimento deve obedecer normas de segurança. O objetivo é impedir irregularidades e garantir rastreabilidade.  

A proposta foi discutida no Congresso com participação de especialistas, representantes do setor e órgãos de saúde. O tema gerou debates sobre acesso e segurança no uso de medicamentos.

Enquanto alguns defendem a ampliação do acesso, outros alertam para riscos de automedicação. A regulamentação buscou equilibrar esses pontos.

Com a nova lei, o Brasil passa a adotar um modelo já existente em outros países. A expectativa é que a medida aumente a capilaridade da oferta de medicamentos.

Ao mesmo tempo, mantém exigências técnicas para garantir a segurança da população. A implementação prática agora depende da adaptação dos estabelecimentos.

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